No es AstraZeneca: otro laboratorio confesó que un niño murió tras aplicarle una vacuna
Un niño murió de un paro cardíaco durante una prueba de fase intermedia que evaluaba la terapia génica experimental de Pfizer para tratar la distrofia muscular de Duchenne (DMD), informó el fabricante de medicamentos el pasado martes, luego de la cruda revelación que encabezó el laboratorio AstraZeneca, donde afirmó que algunas personas que recibieron su dosis contra el Covid-19 generaron severos cuadros de trombosis.
Prohibieron una vacuna del Covid-19 que se aplicó en Argentina
En cuanto a esta segunda relevación, un portavoz de la compañía informó que un participante del estudio de Fase 2 DAYLIGHT experimentó un grave evento adverso fatal, el cual fue registrado como paro cardíaco.
Queridos vacunados,%uD83D%uDEA8
No va a ser sólo Astra Zeneca la que se retire del mercado. Es sólo cuestión de tiempo antes de que se retiren Pfizer y Moderna,tambien.
Empieza a cuestionarte cosas, investiga un poco. Y lo más importante: únete a nosotros%u26A0%uFE0F%uD83D%uDC47 pic.twitter.com/avFP6yKyDR— EL ÚLTIMO COLINESIO %u24C2%uFE0F (@ultimocolinesio) May 7, 2024
Aproximadamente uno de cada 3 niños de entre 2 y 4 años con DMD, un trastorno genético caracterizado por la degeneración muscular debido a la ausencia de la proteína distrofina, se ve afectado por el ensayo.
En videos: cayó un "diluvio" en el sur de Brasil y dejó a más de 50 personas muertas
Según una declaración de una carta comunitaria atribuida al equipo de terapia génica de DMD de la farmacéutica y publicada por un grupo de defensa sin ánimo de lucro, el paciente fue tratado con la investigación en terapia génica fordadistrogene movaparvovec a principios del 2023.
La empresa está llevando a cabo una revisión de los datos generados por sus vacunas junto con un comité externo independiente de supervisión para entender la posible causa del incidente.
