La vacuna de Pfizer perdió por goleada en un estudio de anticuerpos contra el Covid-19
Un prestigioso estudio conocido en las últimas horas, reveló que la vacuna contra el Covid-19 de Moderna generó más del doble de anticuerpos que el fármaco fabricado por Pfizer y BioNTech.
Así lo reveló una investigación que se encargó de comparar las respuestas inmunitarias de cada una de las inoculaciones. El mismo, involucró a casi 2.500 trabajadores de un importante sistema hospitalario belga y descubrió que los niveles de anticuerpos entre los individuos que no habían sido infectados por el coronavirus antes de recibir dos dosis de la vacuna Moderna alcanzaron una media de 2.881 unidades por mililitro, en comparación con las 1.108 unidades/mL de un grupo equivalente que recibió dos inyecciones de la vacuna de Pfizer.
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Los resultados, publicados el lunes en una carta al Journal of the American Medical Association, sugieren que las diferencias podrían explicarse por:
- una mayor cantidad de ingrediente activo de la vacuna Moderna: 100 microgramos, frente a los 30 microgramos de Pfizer-BioNTech;
- un mayor intervalo entre las dosis de la vacuna Moderna: cuatro semanas, frente a las tres de Pfizer-BioNTech.
La vacuna de Moderna se asoció a una reducción del riesgo de dos veces contra las infecciones de SARS-CoV-2 en comparación con la de Pfizer en un estudio de personas en el Sistema de Salud de la Clínica Mayo de EE.UU. de enero a julio. Los resultados se recogen en un estudio separado que se publicó antes de la revisión por pares el 9 de agosto.
Moderna y los efectos secundarios
Por otra parte, este lunes, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EEUU (FDA, por su siglas en inglés) advirtió que existe un mayor riesgo de miocarditis y pericarditis en las personas que reciben la vacuna de Moderna contra el COVID-19, sobre todo en los hombres menores de 40 años, y mayor aún entre el grupo de edad entre los 18 a 24 años. La publicación del informe se da luego de que algunos expertos alertaran sobre esta condición médica en junio.
En una actualización del prospecto realizada este lunes, la FDA sostiene que "los datos posteriores a la comercialización demuestran un aumento del riesgo de miocarditis y pericarditis, especialmente en los 7 días siguientes a la segunda dosis. El riesgo observado es mayor entre los varones menores de 40 años que entre las mujeres y los varones mayores. El riesgo observado es mayor en los varones de 18 a 24 años de edad".
"Aunque algunos casos requirieron apoyo de cuidados intensivos, los datos disponibles del seguimiento a corto plazo sugieren que la mayoría de las personas han tenido una resolución de los síntomas con un tratamiento conservador. Aún no se dispone de información sobre las posibles secuelas a largo plazo. El CDC ha publicado consideraciones relacionadas con la miocarditis y la pericarditis después de la vacunación, incluida la vacunación de personas con antecedentes de miocarditis o pericarditis", informó la FDA.
